曲靖市第一人民醫(yī)院科研工作制度
提供者:配置組
發(fā)布時(shí)間:2010/06/23 12:00
 
一、學(xué)術(shù)委員會(huì)
醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)是醫(yī)院學(xué)術(shù)領(lǐng)導(dǎo)中心,醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)是醫(yī)院在科學(xué)技術(shù)方面的重要咨詢機(jī)構(gòu)和智囊團(tuán),是代表我院學(xué)術(shù)水平、參與我院醫(yī)療、科研業(yè)務(wù)管理的學(xué)術(shù)團(tuán)體。負(fù)責(zé)制定年度科研計(jì)劃,醫(yī)院學(xué)科建設(shè)、職稱晉升考核、科研項(xiàng)目開題報(bào)告的審議及可行性論證,科研成果鑒定的初審,以及醫(yī)療事故的鑒定,為此要充分發(fā)揮學(xué)術(shù)中心的智囊團(tuán)作用。醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì),由院長(zhǎng)擔(dān)任主任委員,各黨委行政領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任副主任委員,相關(guān)職能科室科長(zhǎng)、各專業(yè)學(xué)科帶頭人和科室主任及護(hù)士長(zhǎng)組成委員。
二、學(xué)術(shù)委員會(huì)職能及職責(zé)
主要職能是在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,對(duì)醫(yī)院的業(yè)務(wù)管理、學(xué)術(shù)活動(dòng)及科研工作等提出參考意見(jiàn),加強(qiáng)和促進(jìn)院內(nèi)和院外的學(xué)術(shù)交流。具體工作職責(zé):
1、關(guān)注醫(yī)院業(yè)務(wù)管理,提出參考意見(jiàn)。
2、對(duì)醫(yī)院業(yè)務(wù)發(fā)展及業(yè)務(wù)建設(shè)中的重大問(wèn)題,包括業(yè)務(wù)發(fā)展方向,科室設(shè)置等為院領(lǐng)導(dǎo)決策提出參考意見(jiàn)。
3、對(duì)業(yè)務(wù)管理的重要規(guī)章制度進(jìn)行論證,并提出修改意見(jiàn)。
4、組織學(xué)術(shù)委員會(huì)成員業(yè)務(wù)查房,對(duì)各病區(qū)的業(yè)務(wù)管理情況、醫(yī)療質(zhì)量、病歷水平進(jìn)行檢查、評(píng)估和進(jìn)一步規(guī)范化,對(duì)存在的問(wèn)題提出整改意見(jiàn),對(duì)疑難危重病人進(jìn)行會(huì)診,查房后的意見(jiàn)在院辦公會(huì)議上公布并備份存檔;
5、組織醫(yī)療事故的鑒定工作。
6、組織院內(nèi)的職稱評(píng)定、考核及簽署參考意見(jiàn)上報(bào)業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)。
7、促進(jìn)科研工作,對(duì)申報(bào)的科研項(xiàng)目進(jìn)行論證,幫助其完善和立項(xiàng),并組織科研項(xiàng)目的開題報(bào)告工作。對(duì)科研工作的開展情況進(jìn)行督促、檢查和評(píng)估。
  8、每年度對(duì)已完成的科研論文進(jìn)行鑒定、評(píng)估,并評(píng)選出優(yōu)秀科研論文,給予獎(jiǎng)勵(lì)。
  9、對(duì)院內(nèi)各專業(yè)開展的新項(xiàng)目、新技術(shù)由醫(yī)務(wù)處授權(quán)學(xué)委會(huì)進(jìn)行論證,年終進(jìn)行綜合評(píng)估,評(píng)估意見(jiàn)反饋醫(yī)務(wù)處。
  10、加強(qiáng)和促進(jìn)院內(nèi)及院外的學(xué)術(shù)交流。定期組織院內(nèi)專科高級(jí)醫(yī)師的學(xué)術(shù)講座活動(dòng),就各專業(yè)目前的國(guó)內(nèi)、國(guó)外新進(jìn)展進(jìn)行學(xué)術(shù)交流。
  11、幫助醫(yī)務(wù)人員總結(jié)臨床經(jīng)驗(yàn),撰寫學(xué)術(shù)論文,經(jīng)業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)同意可進(jìn)行年終論文評(píng)獎(jiǎng)工作。
三、開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)準(zhǔn)入管理制度
1、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的概念  凡是近年來(lái)在國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢(shì)的新項(xiàng)目,在本院尚未開展過(guò)的項(xiàng)目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護(hù)理新手段,稱為新技術(shù)、新業(yè)務(wù)。
2、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的分級(jí) 對(duì)開展的新項(xiàng)目實(shí)行分級(jí)管理,按項(xiàng)目的科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性、安全性分為國(guó)家級(jí)、省級(jí)、院級(jí)。
①國(guó)家級(jí):具有國(guó)際先進(jìn)水平的新成果,在國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里尚未開展的項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新業(yè)務(wù)。
②省 級(jí):具有國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平的新成果,在省內(nèi)尚未開展的新項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新業(yè)務(wù)。
③院 級(jí):具有省內(nèi)先進(jìn)水平,在本市及本院尚未開展的新項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新業(yè)務(wù)。
3、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入的必備條件
①擬開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。
②擬開展的新項(xiàng)目應(yīng)具有科學(xué)性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。
③擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)證》和產(chǎn)品合格證,并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項(xiàng)目,一律拒絕進(jìn)入。
④擬開展的新項(xiàng)目所使用的藥品有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和產(chǎn)品合格證,進(jìn)口藥品須有《進(jìn)口許可證》,并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新項(xiàng)目,一律不準(zhǔn)進(jìn)入。
4、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的準(zhǔn)入程序
①申報(bào):申報(bào)者應(yīng)具有副主任醫(yī)師或相當(dāng)副主任醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職稱的本院臨床、醫(yī)技、護(hù)理人員,須認(rèn)真填寫《新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申請(qǐng)書》,經(jīng)本科討論審核,科主任簽署意見(jiàn)后報(bào)送醫(yī)務(wù)處。
②審核:醫(yī)務(wù)處對(duì)《新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申請(qǐng)書》進(jìn)行審核合格后,報(bào)請(qǐng)醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)審核、評(píng)估,經(jīng)充分論證并同意準(zhǔn)入后,報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)審批。
③審批:擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)報(bào)院長(zhǎng)和上級(jí)有關(guān)部門審批后,由財(cái)務(wù)處負(fù)責(zé)向市物價(jià)部門申報(bào)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),批準(zhǔn)后方可實(shí)施;醫(yī)保報(bào)銷與否,由醫(yī)??粕蠄?bào)上級(jí)醫(yī)保部門審批。
5、可行性論證的主要內(nèi)容 包括新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的來(lái)源,國(guó)內(nèi)外開展本項(xiàng)目的現(xiàn)狀,開展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標(biāo),保障條件及經(jīng)費(fèi),預(yù)期結(jié)果與效益等。
6、監(jiān)察措施 新技術(shù)、新業(yè)務(wù)經(jīng)審批后必須按計(jì)劃實(shí)施,凡增加或撤消項(xiàng)目需經(jīng)學(xué)術(shù)委員會(huì)審核同意,報(bào)請(qǐng)?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。
醫(yī)務(wù)處每半年對(duì)開展的新項(xiàng)目例行檢查1次,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人每半年向醫(yī)務(wù)處書面報(bào)告新項(xiàng)目的實(shí)施情況。
對(duì)不能按期完成的新項(xiàng)目,項(xiàng)目申請(qǐng)人須向?qū)W術(shù)委員會(huì)詳細(xì)說(shuō)明原因,學(xué)術(shù)委員會(huì)有權(quán)根據(jù)具體情況,對(duì)項(xiàng)目申請(qǐng)人提出質(zhì)疑批評(píng)或處罰意見(jiàn)。
新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入實(shí)施后,應(yīng)將有關(guān)技術(shù)資料妥善保存好;新項(xiàng)目驗(yàn)收后,應(yīng)將技術(shù)總結(jié)、論文復(fù)印件交醫(yī)務(wù)處存檔備案。
四、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)管理制度
1、集體討論制度
①新技術(shù)、新項(xiàng)目提出后,為保證其安全有效地應(yīng)用于臨床,在開展新技術(shù)、新項(xiàng)目之前,有關(guān)醫(yī)師應(yīng)廣泛查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)著作及文獻(xiàn),并收集、整理,寫出書面綜述或報(bào)告(附相關(guān)資料),制定各種意外情況應(yīng)急預(yù)案,并提交科主任進(jìn)行全科集體討論。
②全科討論由科主任主持。參與人員應(yīng)包括科室大部分正(副)主任醫(yī)師、主治醫(yī)師、住院醫(yī)師,充分發(fā)表意見(jiàn),進(jìn)行認(rèn)真討論,并對(duì)討論內(nèi)容應(yīng)有詳細(xì)書面記錄,其結(jié)果由開展項(xiàng)目負(fù)責(zé)人寫出書面報(bào)告,討論結(jié)果以書面形式提交醫(yī)務(wù)處。
2、報(bào)批程序
經(jīng)全科人員討論同意后,應(yīng)詳細(xì)填寫《新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申請(qǐng)書》,并附報(bào)告及相關(guān)資料送醫(yī)務(wù)處及財(cái)務(wù)處;醫(yī)務(wù)處對(duì)《新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申請(qǐng)書》進(jìn)行審核合格后,報(bào)請(qǐng)?jiān)簩W(xué)術(shù)委員會(huì)審核、評(píng)估,經(jīng)討論同意后,報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)審批。院長(zhǎng)審批后,由財(cái)務(wù)處負(fù)責(zé)向市物價(jià)部門申報(bào)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),批準(zhǔn)后方可實(shí)施。
3、知情同意程序
為對(duì)患者的生命安全負(fù)責(zé),尊重患者的知情同意權(quán),實(shí)行新技術(shù)、新業(yè)務(wù)開展患者(家屬)知情同意制度。
在開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)前,醫(yī)師應(yīng)向患者或其委托人詳細(xì)交待病情,重點(diǎn)交代新技術(shù)、新業(yè)務(wù)給患者帶來(lái)的好處和可能存在的問(wèn)題,尊重患者及委托人意見(jiàn),并在《新技術(shù)、新業(yè)務(wù)知情同意書》上簽字后方可實(shí)施。
4、療效的分析評(píng)價(jià)程序
對(duì)于新技術(shù)、新療法,一經(jīng)開展應(yīng)完善對(duì)療效的評(píng)價(jià)分析,不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn),改正不足,使其更加完善。
①認(rèn)真記錄病歷資料,隨訪觀察療效。
②定期總結(jié)病歷,與常規(guī)操作進(jìn)行比較。
③檢索文獻(xiàn)、查閱資料,與其他醫(yī)院進(jìn)行比較。
④寫出報(bào)告或文章。
五、開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)患者安全應(yīng)急辦法
擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)因技術(shù)復(fù)雜、操作難度大等原因,開展過(guò)程中可能出現(xiàn)事先難以預(yù)料的情況。一旦發(fā)生緊急意外情況,立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案,經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)經(jīng)治醫(yī)師采取補(bǔ)救后仍難以處理時(shí),立刻向上級(jí)醫(yī)師報(bào)告,若上級(jí)醫(yī)師處理不了時(shí),則迅速上報(bào)科主任,同時(shí)報(bào)告醫(yī)務(wù)處。
得到指示后,還應(yīng)向患者或家屬告知情況,征得患者或家屬的同意并簽署知情同意書后,方能繼續(xù)治療。治療緊急意外情況所需設(shè)施,由經(jīng)治醫(yī)師或其委派本院醫(yī)師負(fù)責(zé)聯(lián)系以滿足診療要求。經(jīng)治醫(yī)師對(duì)緊急意外情況后出現(xiàn)的病情變化、診療方案、上級(jí)醫(yī)師意見(jiàn)及診療情況應(yīng)及時(shí)記錄,同時(shí)必須堅(jiān)守崗位,不得擅自離開,至患者病情穩(wěn)定為止。
六、科學(xué)技術(shù)研究計(jì)劃管理辦法
根據(jù)國(guó)家科技發(fā)展規(guī)劃中的醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)研究的重點(diǎn)領(lǐng)域,結(jié)合醫(yī)療衛(wèi)生工作和學(xué)科發(fā)展的實(shí)際需要,以防治危害人民健康的常見(jiàn)病、多發(fā)病為重點(diǎn),選擇、安排課題。以應(yīng)用研究為主,重視基礎(chǔ)理論研究,加強(qiáng)技術(shù)開發(fā)研究,強(qiáng)化推廣應(yīng)用意識(shí),重點(diǎn)安排經(jīng)濟(jì)效益或社會(huì)效益較大的項(xiàng)目。重點(diǎn)扶持和發(fā)展醫(yī)院的優(yōu)勢(shì)學(xué)科、形成特色。鼓勵(lì)開展橫向課題,加強(qiáng)與社會(huì)各界的合作。鼓勵(lì)開展交叉、邊緣、新興學(xué)科課題;提倡多學(xué)科大力協(xié)作攻關(guān)。鼓勵(lì)開展軟科學(xué)研究、社會(huì)科學(xué)研究和教學(xué)研究。
申請(qǐng)列入計(jì)劃的科研項(xiàng)目必須具備下列條件:
1、先進(jìn)性 選題內(nèi)容新穎,有創(chuàng)新,研究起點(diǎn)高,有一定技術(shù)難度,選用指標(biāo)先進(jìn),預(yù)計(jì)研究結(jié)果可在達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平或以上。
2、科學(xué)性 對(duì)國(guó)內(nèi)外發(fā)展趨勢(shì)和動(dòng)態(tài)比較熟悉和了解,立題有充足的依據(jù),課題設(shè)計(jì)嚴(yán)密細(xì)致,研究?jī)?nèi)容、指標(biāo)具體,研究手段與方法先進(jìn)合理,技術(shù)路線周密清晰可行,試驗(yàn)動(dòng)物、受試對(duì)象樣本量能滿足統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。
3、實(shí)用性 目的明確,具有特色。應(yīng)用研究和發(fā)展研究具有良好的應(yīng)用前景,能取得明顯的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益?;A(chǔ)研究項(xiàng)目具有較高的理論水平與學(xué)術(shù)價(jià)值,有可預(yù)見(jiàn)的應(yīng)用前景,對(duì)推動(dòng)科技進(jìn)步有重要作用。
4、可行性 有一定的研究工作基礎(chǔ),具備基本的實(shí)驗(yàn)條件,儀器設(shè)備、所需動(dòng)物、試劑藥品供應(yīng)有保證,課題組人員組成已落實(shí),有承擔(dān)并完成所申請(qǐng)項(xiàng)目的能力,協(xié)作單位已落實(shí),協(xié)作內(nèi)容有明確分工。研究進(jìn)度切合實(shí)際,教學(xué)科研統(tǒng)籌安排,研究時(shí)間有保證。
凡列入計(jì)劃的項(xiàng)目,課題組必須按計(jì)劃規(guī)定的內(nèi)容、指標(biāo)及進(jìn)度實(shí)施,項(xiàng)目一般實(shí)行課題組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制。科研項(xiàng)目的實(shí)施和執(zhí)行情況一般每半年進(jìn)行一次大檢查,檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理和幫助解決。各課題組每半年進(jìn)行一次研究進(jìn)展情況小結(jié),并填寫《科研計(jì)劃項(xiàng)目進(jìn)度情況表》。
在計(jì)劃執(zhí)行期間,研究課題人員要保持相對(duì)穩(wěn)定,不得隨意改做其它工作,科研計(jì)劃項(xiàng)目完成后,應(yīng)整理全部資料寫出技術(shù)鑒訂大綱、研究工作報(bào)告、技術(shù)報(bào)告、有關(guān)的測(cè)試報(bào)告、應(yīng)用推廣情況報(bào)告、查新檢索等材料打印好后,連同填寫的《科研成果鑒定(評(píng)議)申請(qǐng)書》報(bào)計(jì)劃下達(dá)部門或主管部門審查同意后,組織鑒定、評(píng)議或驗(yàn)收。不具備鑒定或評(píng)議條件的項(xiàng)目也必須寫出總結(jié)報(bào)告上報(bào)科教科入檔。
課題鑒定或評(píng)議后,應(yīng)按國(guó)家《科學(xué)技術(shù)檔案工作條例》將試驗(yàn)數(shù)據(jù)、照片、圖表、文字資料等整理立卷入檔。
七、科學(xué)技術(shù)研究成果管理辦法
科技成果范圍包括科學(xué)理論研究成果;應(yīng)用技術(shù)研究成果;技術(shù)開發(fā)研究成果,軟科學(xué)研究成果;教學(xué)研究和社會(huì)科學(xué)研究成果等。
1、科學(xué)理論研究成果。為闡明自然現(xiàn)象、特性、規(guī)律而取得的具有一定學(xué)術(shù)意義的科學(xué)理論成果;以認(rèn)識(shí)人體生命現(xiàn)象的本質(zhì)和探討疾病發(fā)生,發(fā)展規(guī)律為目的,通過(guò)科學(xué)實(shí)驗(yàn)獲得有一定學(xué)術(shù)水平和應(yīng)用前景的新理論、新發(fā)現(xiàn)。
2、應(yīng)用技術(shù)研究成果。為解決某一科學(xué)技術(shù)問(wèn)題,取得的具有一定新穎性、先進(jìn)性和實(shí)用價(jià)值的應(yīng)用技術(shù)成果。包括新方法、新技術(shù)、新工藝、新產(chǎn)品、新藥品、新器械、新材料、新設(shè)計(jì)、生物新品種等。
3、技術(shù)開發(fā)研究成果。消化吸收開發(fā)引進(jìn)技術(shù),在應(yīng)用上全面達(dá)到引進(jìn)技術(shù)水平并有所創(chuàng)新,其工藝、原材料等條件均適于在國(guó)內(nèi)自行生產(chǎn)、應(yīng)用和推廣的科技成果。在科技成果的推廣應(yīng)用開發(fā)過(guò)程中,對(duì)原科技成果有所完善、創(chuàng)新及在推廣過(guò)程中所取得的必需的配套技術(shù)成果。
4、軟科學(xué)研究成果。以實(shí)現(xiàn)決策科學(xué)化和管理科學(xué)化、規(guī)范化、現(xiàn)代化為目的通過(guò)檢證、調(diào)研、預(yù)測(cè)、統(tǒng)計(jì)、分析、實(shí)踐等取得的有科學(xué)理論價(jià)值和實(shí)用價(jià)值的軟科學(xué)成果。
5、重大科技項(xiàng)目的階段性成果。在重大科技項(xiàng)目攻關(guān)過(guò)程中,取得的具有一定科學(xué)性、創(chuàng)新性、并能獨(dú)立應(yīng)用的、價(jià)值和意義較大的階段性科技成果。
6、由部門、地區(qū)或國(guó)家采納推行的各種計(jì)量基準(zhǔn)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)法規(guī)等。
7、教學(xué)研究、社會(huì)科學(xué)研究成果。
凡列入醫(yī)院及上級(jí)的研究計(jì)劃或利用醫(yī)院的資金、儀器、設(shè)備、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及各種未公開的技術(shù)資料等所取得的成果為職務(wù)成果;凡利用業(yè)余時(shí)間,使用自己的資金、儀器設(shè)備等完成的與本職工作無(wú)關(guān)的科技成果為非職務(wù)成果。職務(wù)成果所有權(quán)歸國(guó)家(計(jì)劃下達(dá)部門),持有權(quán)歸醫(yī)院,申請(qǐng)專利時(shí)須申請(qǐng)職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造專利。非職務(wù)成果所有權(quán)歸研究者本人,申請(qǐng)專利時(shí),可申請(qǐng)非職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造專利。
依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,職務(wù)和非職務(wù)成果的主要完成者,均可接受國(guó)內(nèi)外獎(jiǎng)勵(lì)或其他榮譽(yù),但職務(wù)成果不得以個(gè)人名義向國(guó)內(nèi)外進(jìn)行轉(zhuǎn)讓和交易。
科技成果必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的成果鑒定和評(píng)議,凡已按計(jì)劃完成并達(dá)到預(yù)期目的的研究課題,均應(yīng)申請(qǐng)成果鑒定,通過(guò)鑒定的項(xiàng)目方能認(rèn)可為科技成果(社科成果不需鑒定),進(jìn)行成果登記。
成果鑒定(包括上級(jí)計(jì)劃和院計(jì)劃項(xiàng)目、自選項(xiàng)目、橫向項(xiàng)目)必須由上級(jí)主管部門或計(jì)劃下達(dá)部門及所在地區(qū)科委科技管理機(jī)構(gòu)組織鑒定。
凡申請(qǐng)鑒定的科技成果必須具備下列條件:
1)全面完成計(jì)劃任務(wù)達(dá)到規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)要求。
2)技術(shù)資料完整、規(guī)范,并已打?。ㄓ∷ⅲ┭b訂成冊(cè),一律采用A4豎裝。須提供的技術(shù)資料包括:①研究工作報(bào)告;②研究技術(shù)報(bào)告;③試驗(yàn)測(cè)試報(bào)告;④技術(shù)鑒定大綱;⑤推廣應(yīng)用情況和社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益分析報(bào)告;⑥查新檢索報(bào)告;⑦有關(guān)學(xué)術(shù)會(huì)議交流證明等材料。
3)樣機(jī)或樣品能滿足鑒定要求。
4)參加研究的各個(gè)單位及個(gè)人的資格無(wú)異議,名次排列已達(dá)成一致意見(jiàn)。